Pamidronate Disodique Hospira 9 mg/ml sol. perf. (à diluer) i.v. flac. Belgien - fransk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pamidronate disodique hospira 9 mg/ml sol. perf. (à diluer) i.v. flac.

hospira benelux bv-srl - pamidronate disodique 9 mg/ml - eq. acide pamidronique 2,53 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 9 mg/ml - pamidronate disodique 9 mg/ml - pamidronic acid

DOCETAXEL HOSPIRA 80 mg/8 ml Solution injectable pour perfusion Tunesien - fransk - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

docetaxel hospira 80 mg/8 ml solution injectable pour perfusion

hospira uk limited - le docÉtaxel - solution injectable pour perfusion - 80 mg/8 ml - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - a/ cancer du sein: 1- en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide est indiqué dans le traitement adjuvant du : - cancer du sein opérable, chez des patients présentant d'envahissement ganglionnaire. - cancer du sein opérable, chez des patients ne présentant pas un envahissement ganglionnaire. pour des patients avec cancer du sein opérable sans envahissement gonlionnaire, le traitement adjuvant devra être restreint aux patients eligibles à une chimiothérapie selon les critères internationalement établis pour le traitement initial du cancer du sein au stade précoce. 2- en association à la doxorubicine est indiqué dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique chez les patientes n'ayant pas reçu de chimiothérapie cytotoxique antérieure dans cette affection; 3- est indiqué en monothérapie dans le traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein localement avancé ou métastatique après echec d'une chimiothérapie cytotoxique ayant comporté une anthracycline ou un agen

DOCETAXEL HOSPIRA 20 mg/2 ml Solution injectable pour perfusion Tunesien - fransk - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

docetaxel hospira 20 mg/2 ml solution injectable pour perfusion

hospira uk limited - le docÉtaxel - solution injectable pour perfusion - 20 mg/2 ml - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - a/ cancer du sein: 1- en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide est indiqué dans le traitement adjuvant du : - cancer du sein opérable, chez des patients présentant d'envahissement ganglionnaire. - cancer du sein opérable, chez des patients ne présentant pas un envahissement ganglionnaire. pour des patients avec cancer du sein opérable sans envahissement gonlionnaire, le traitement adjuvant devra être restreint aux patients eligibles à une chimiothérapie selon les critères internationalement établis pour le traitement initial du cancer du sein au stade précoce. 2- en association à la doxorubicine est indiqué dans le traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique chez les patientes n'ayant pas reçu de chimiothérapie cytotoxique antérieure dans cette affection; 3- est indiqué en monothérapie dans le traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein localement avancé ou métastatique après echec d'une chimiothérapie cytotoxique ayant comporté une anthracycline ou un agen

NIVESTIM 30 MU/0.5 ml Solution injectable Tunesien - fransk - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

nivestim 30 mu/0.5 ml solution injectable

hospira uk limited - le filgrastim - solution injectable - 30 mu/0.5 ml - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunostimulants - le filgrastim est indiqué dans la réduction de la durée des neutropénies et de l'incidence des neutropénies fébriles chez les patients traités par une chimiothérapie cytotoxique pour une pathologie maligne (à l'exception des leucémies myéloïdes chroniques et des syndromes myélodysplasiques) et dans la réduction de la durée des neutropénies chez les patients recevant une thérapie myélosuppressive suivie d'une greffe de moelle osseuse et présentant un risque accru de neutropénie sévère prolongée. la tolérance et l'efficacité du filgrastim sont similaires chez l'adulte et chez l'enfant recevant une chimiothérapie cytotoxique. le filgrastim est indiqué dans la mobilisation de cellules souches progénitrices (csp) dans le sang circulant. l'administration à long terme du filgrastim est indiquée pour augmenter le taux de neutrophiles et réduire l'incidence et la durée des épisodes infectieux chez les patients, enfants ou adultes, atteints de neutropénie sévère congénitale, cyclique ou idiopathique avec un nombre

NIVESTIM 48 MU/0.5 ml Solution injectable Tunesien - fransk - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

nivestim 48 mu/0.5 ml solution injectable

hospira uk limited - le filgrastim - solution injectable - 48 mu/0.5 ml - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunostimulants - le filgrastim est indiqué dans la réduction de la durée des neutropénies et de l'incidence des neutropénies fébriles chez les patients traités par une chimiothérapie cytotoxique pour une pathologie maligne (à l'exception des leucémies myéloïdes chroniques et des syndromes myélodysplasiques) et dans la réduction de la durée des neutropénies chez les patients recevant une thérapie myélosuppressive suivie d'une greffe de moelle osseuse et présentant un risque accru de neutropénie sévère prolongée. la tolérance et l'efficacité du filgrastim sont similaires chez l'adulte et chez l'enfant recevant une chimiothérapie cytotoxique. le filgrastim est indiqué dans la mobilisation de cellules souches progénitrices (csp) dans le sang circulant. l'administration à long terme du filgrastim est indiquée pour augmenter le taux de neutrophiles et réduire l'incidence et la durée des épisodes infectieux chez les patients, enfants ou adultes, atteints de neutropénie sévère congénitale, cyclique ou idiopathique avec un nombre

ATRACURIUM HOSPIRA 10 mg/ml, solution injectable Frankrig - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

atracurium hospira 10 mg/ml, solution injectable

pfizer holding france - atracurium 7 - solution - 7,5 mg - pour 1 ml > atracurium 7,5 mg sous forme de : bésilate d'atracurium 10 mg - agent bloquant neuromusculaire non dépolarisant - classe pharmacothérapeutique : agent bloquant neuromusculaire non dépolarisant - code atc : m03ac04.la solution injectable d’atracurium est utilisée au cours des interventions chirurgicales pour relâcher les muscles ainsi que pour faciliter l’intubation endotrachéale et la ventilation assistée. elle est également utilisée pour permettre une ventilation artificielle chez des patients en service de réanimation.

PACLITAXEL HOSPIRA 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion Frankrig - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

paclitaxel hospira 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

pfizer holding france - paclitaxel 6 mg - solution - 6 mg - pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > paclitaxel 6 mg - agents cytotoxiques/taxanes - classe pharmacothérapeutique : agents cytotoxiques/taxanes - code atc : l01cd01.ce médicament est un cytostatique, il empêche la croissance de certaines cellules. il est utilisé seul ou en association dans certaines maladies du sein, de l'ovaire, du poumon et dans le sarcome de kaposi (sk) lié au sida.

CARBOPLATINE HOSPIRA 10 mg/ml, solution injectable pour perfusion Frankrig - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

carboplatine hospira 10 mg/ml, solution injectable pour perfusion

pfizer holding france - carboplatine 10 mg - solution - 10 mg - pour 1 ml de solution injectable > carboplatine 10 mg - autres antineoplasiques code atc : l01xa02 (l : antinéoplasique et immunomodulateur) - classe pharmacothérapeutique : autres antineoplasiques - code atc : l01xa02.ce médicament est un cytostatique qui empêche la croissance des cellules.il est préconisé pour le traitement de certaines maladies des ovaires, des bronches et des voies aérodigestives supérieures.

VINCRISTINE HOSPIRA 2 mg/2 ml, solution injectable Frankrig - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

vincristine hospira 2 mg/2 ml, solution injectable

pfizer holding france - sulfate de vincristine 2 mg - solution - 2 mg - pour 2 ml > sulfate de vincristine 2 mg - vinca-alcalo - classe pharmacothérapeutique –vinca-alcaloïdes, code atc : l01ca02 (l : antinéoplasiques et immunomodulateurs).ce médicament est indiqué dans certaines maladies du sang et dans certaines tumeurs.

Bortezomib Hospira Den Europæiske Union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

bortezomib hospira

pfizer europe ma eeig - bortézomib - le myélome multiple - autres agents antinéoplasiques - le bortézomib hospira en monothérapie ou en association avec la doxorubicine liposomale pégylée ou la dexaméthasone est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints progressive de myélome multiple qui ont reçu au moins 1 traitement antérieur et qui ont déjà subi ou ne sont pas adaptés pour les cellules souches hématopoïétiques. le bortézomib hospira en association avec le melphalan et la prednisone est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de traitement préalable de myélome multiple qui ne sont pas éligibles à une chimiothérapie à haute dose avec des cellules souches hématopoïétiques. le bortézomib hospira en combinaison avec la dexaméthasone, ou avec la dexaméthasone et de la thalidomide, est indiqué pour le traitement d'induction des patients adultes atteints précédemment non traités atteints de myélome multiple qui sont admissibles à la chimiothérapie à haute dose avec des cellules souches hématopoïétiques. le bortézomib hospira en combinaison avec le rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de traitement préalable à cellules du manteau lymphome qui sont inappropriés pour les cellules souches hématopoïétiques.